近日，Intertek天祥集團正式宣布Intertek醫療公告機構(IMNB)已獲得瑞典主管當局的MDR 2017/745授權，可提供MDR認證服務。
MDR是針對歐盟醫療器械生產商的新法規，該法規將在2021年5月26日前取代醫療器械指令和現行的植入式醫療器械指令。目前，Intertek開始接受醫療器械公司的MDR認證申請，包括：
Intertek商業保障及食品部總裁莫凱林表示：“我們榮幸地收到瑞典主管當局的MDR授權。Intertek的目標是為所有客戶提供全面質量保障服務，這一目標將我們帶入醫療器械審核的未來。Intertek醫療公告機構團隊一直在努力實現這一目標，我們期待高效專業地幫助醫療設備客戶轉換到MDR。”
溫馨提示：
向IMNB申請MDR認證，請訪問intertek.com/assurance/MDR
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