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能源之星?合規(guī)要求 醫(yī)療影像設備

Intertek竭誠為醫(yī)療影像設備制造商提供全面測試及認證服務,助力制造商始終符合能源之星®合規(guī)要求,為醫(yī)療影像設備高效節(jié)能和可持續(xù)發(fā)展保駕護航。

醫(yī)療影像設備測試認證服務

Intertek為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè) 支持:從容應對能源之星®合規(guī)要求 Intertek竭誠助力醫(yī)療器械制造商符合醫(yī)療影像設備能源之星®自愿合規(guī)要求。 本合規(guī)指南旨在提高醫(yī)療影像設備能效, 助力醫(yī)護機構實現(xiàn)節(jié)能增效這ー關鍵優(yōu)先目標。

2024年12月,美國環(huán)境保護署(EPA)發(fā)布了《醫(yī)療影像設備能源之星規(guī)范與醫(yī) 療影像設備能源之星測試方法》的最終草案。醫(yī)療影像設備能源之星®規(guī)范的最終版本1.0已于2025年1月13日發(fā)布,將于2025年11月3日生效。

專家測評解決方案

我們將通過全面的測試服務,確認您的醫(yī)療影像設備(從MRI開始)符合能源之星®標準規(guī)范。Intertek通過專業(yè)的產(chǎn)品測試,助力醫(yī)療影像設備制造商的各項產(chǎn)品運行參數(shù)均符合能源之星®規(guī)范要求,在毫不折損產(chǎn)品安全或工作性能的前提下支持設備降低能耗。

文檔資料與報告

除了提供全面的測試服務,Intertek還可以為您出具詳盡的測試報告,匯報受測試設備的評估結(jié)果和產(chǎn)品合規(guī)表現(xiàn)。我們將通過自動化系統(tǒng)簡化報告流程,最大程度 地避免報告謬誤,同時確保及時向美國環(huán)境保護署(EPA)能源之星®數(shù)據(jù)庫提交相關數(shù)據(jù)。我們將確保高效且準確地出具測試報告,助力您及早獲得認證。

認證服務

作為一家認可認證機構,Intertek將全程為醫(yī)療器械制造商提供能源之星®認證指導。我們將持續(xù)為制造商提供專業(yè)支持,確保制造商及時了解可能對其產(chǎn)品產(chǎn)生影響的最新訊息或變更新規(guī),從而 持續(xù)符合能源之星®?合規(guī)要求。

醫(yī)療影像設備測試認證服務

由認可實驗室實施測試

Intertek實驗室均已通過|SO/IEC 17025 認證,符合最高測試標準和校準標準。此外,我們還參與實驗室間比較測試,確保測試結(jié)果保持一致且始終精準可靠。 Intertek實驗室孜孜以求、精益求精,確保Intertek提供的認證和測試服務始終倍受贊譽。

通過驗證持續(xù)合規(guī)

為確保能源之星®認證持續(xù)有效,制造商須每年通過產(chǎn)品測試,以驗證其產(chǎn)品持續(xù)符合認證標準。每年,Intertek將至少對已認證的產(chǎn)品型號中的10%進行測試, 以確認制造商的產(chǎn)品持續(xù)合規(guī)。我們的驗證流程將確保產(chǎn)品能效聲明在合規(guī)期內(nèi)持續(xù)有效。

通過舉報政策確保誠信認證

Intertek實施匿名舉報政策,為舉報人嚴格保密。我們將徹查所有投訴事件,在認證和測試服務各個環(huán)節(jié),以更加透明的方式嚴格踐行從業(yè)道德準則。

醫(yī)療影像設備能源之星®合規(guī)要求現(xiàn)階段,能源之星®計劃所適用的醫(yī)療影像設備包括磁共振影像(MRI)設備,尚未包括其他設備(如超聲、CT和核影像等設備)。

醫(yī)療影像設備能源之星®認證標準著重強調(diào)降低能耗的電源管理功能,其中包括自動和手動兩種模式。在認證過程中, 必須詳細報告產(chǎn)品信息(包括節(jié)能功能相關信息)。

能源之星®認證將對設備在各種操作模式下(如:準備掃描、節(jié)能和低功耗等模 式)的能耗情況進行測試。所有測試數(shù)據(jù)和輔助文件都將提交至美國環(huán)境保護署 (EPA)以供最終審批。

將來,隨著可用數(shù)據(jù)逐漸增多,能源之星® 認證范圍可能惠及更多影像方式(如:X 射線CT、PET等)。

品質(zhì)承諾,公平認證

Intertek不僅擁有訓練有素的專業(yè)人員, 而且釆用最先進的精準儀器和設備實施評估和測試,所有評估工作均秉持公平原則,所有認證流程均不受外部壓力影響,始終確保認證完全客觀公正。

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