Intertek針對符合歐盟RoHS2指令（2011/65/EU）要求的方案。

新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關(guān)于限制電氣及電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報(bào)上，并將于2011年7月21日生效。

RoHS指令限制鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價(jià)鉻（Cr6+）、多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過程中的使用。

新RoHS指令又稱為RoHS2，它提出了新的CE標(biāo)識和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設(shè)備投放到市場之前，生產(chǎn)生/進(jìn)口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)行了與768/2008/EC號據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應(yīng)合格評定程序并在成品上貼上CE標(biāo)識。2013年1月后，印有CE標(biāo)識的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。

RoHS 2.0 重要變化 

  • 納入CE標(biāo)識要求，成為歐盟CE標(biāo)識指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘貼CE標(biāo)識，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。
  • 管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大 新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。
    RoHS 2.0管控產(chǎn)品范圍

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備（第十一個(gè)設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下：

  • 2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
  • 2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械
  • 2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
  • 2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備

歐盟RoHS 2修訂指令 （2011/65/EU）服務(wù)

在全球100多個(gè)國家的RoHS專家支持下，Intertek提供針對RoHS符合性的獨(dú)一無二方案，這使得Intertek能夠幫助公司們成功實(shí)現(xiàn)他們的RoHS符合性。

若要了解Intertek如何幫助您提供歐盟RoHS2 修訂指令 2011/65/EU 服務(wù)，請與我們聯(lián)系。 

Contact Intertek