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近日，Intertek瑞典公告機(jī)構(gòu)IMNB（NB 2862）依據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR，EU 2017/745），為安徽天康醫(yī)療科技股份有限公司（天康醫(yī)療，股票代碼：835942）頒發(fā)了MDR IIa類(lèi)證書(shū)，產(chǎn)品包含一次性使用注射器，自毀式注射器，注射針，輸液器等，充分鞏固其海外市場(chǎng)準(zhǔn)入。
Intertek曾助力天康醫(yī)療成功取得MDSAP認(rèn)證。時(shí)隔一年，順利為其頒發(fā)了MDR證書(shū)，不僅再次展現(xiàn)了天康醫(yī)療的專(zhuān)業(yè)領(lǐng)先及全球視野，更是Intertek與天康醫(yī)療攜手合作的共贏。
Intertek在MDR認(rèn)證領(lǐng)域以其經(jīng)驗(yàn)豐富、能力專(zhuān)業(yè)、精準(zhǔn)服務(wù)獲得了客戶的高度認(rèn)可與贊譽(yù)。本次MDR的頒發(fā)，提升了天康醫(yī)療在國(guó)際醫(yī)療行業(yè)的地位，為天康集團(tuán)進(jìn)一步擴(kuò)寬國(guó)際市場(chǎng)提供了更強(qiáng)大的基礎(chǔ)和保障，同時(shí)再一次展示了Intertek集團(tuán)為國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的發(fā)展持續(xù)助力護(hù)航的愿景及能力。
天康醫(yī)療科技股份有限公司
天康醫(yī)療科技股份有限公司為安徽天康集團(tuán)1999年創(chuàng)立的下屬公司，專(zhuān)業(yè)從事一次性使用無(wú)菌回縮型自毀式注射器、自毀式注射器、輸液器、輸血器、體外循壞血液管路產(chǎn)品、喂食器、靜脈留置針、滴定管式輸液器等產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，其擁有100多個(gè)品種的醫(yī)療耗材產(chǎn)品。
其中一次性使用無(wú)菌自毀式注射器出口國(guó)內(nèi)第一，是聯(lián)合國(guó)機(jī)構(gòu)唯一一家中國(guó)供應(yīng)商入圍產(chǎn)品。公司順應(yīng)國(guó)際國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)，以高新技術(shù)高附加值產(chǎn)品的研發(fā)和銷(xiāo)售為戰(zhàn)略發(fā)展方向。
Intertek天祥集團(tuán)MDSAP醫(yī)療器械單一審核服務(wù)
Intertek的MDSAP醫(yī)療器械單一審核服務(wù)，被5大國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)廣泛認(rèn)可，被監(jiān)管機(jī)構(gòu)評(píng)價(jià)為行業(yè)的標(biāo)桿，同時(shí)又以高效、有序的發(fā)證流程被眾多醫(yī)療器械企業(yè)所稱(chēng)贊。Intertek 已經(jīng)幫助眾多國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)順利獲得了 MDSAP 證書(shū)，為企業(yè)加速海外上市流程，降低法規(guī)準(zhǔn)入的費(fèi)用，贏得快速占領(lǐng)市場(chǎng)的先機(jī)提供有力的支持。
醫(yī)療器械單一審核程序（MDSAP）是國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（IMDRF）針對(duì)醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系開(kāi)展審核工作制定的一組要求標(biāo)準(zhǔn)。審核涵蓋ISO13485：2016和不同國(guó)家法規(guī)機(jī)構(gòu)的要求。醫(yī)療器械單一審核方案（MDSAP）允許醫(yī)療器械制造商只接受一次質(zhì)量管理體系審核，即可滿足五個(gè)國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，目前加入MDSAP試點(diǎn)項(xiàng)目的法規(guī)機(jī)構(gòu)包括：澳大利亞治療品管理局（TGA）、巴西衛(wèi)生局（ANVISA）、加拿大衛(wèi)生局（Health Canada）、日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）和日本藥品醫(yī)療器械管理局（PMDA）、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）。
Intertek作為權(quán)威的全球質(zhì)量和安全服務(wù)機(jī)構(gòu)，下屬公告機(jī)構(gòu)（IMNB），獲得了MDR的授權(quán)，公告號(hào)為2862，機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍幾乎覆蓋了有源，無(wú)源各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的所有醫(yī)療器械，可以持續(xù)地為全球眾多醫(yī)療器械企業(yè)提供歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù)。
Intertek為醫(yī)療器械行業(yè)提供專(zhuān)業(yè)創(chuàng)新的解決方案，根據(jù)各類(lèi)安全、質(zhì)量和性能法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)幫助客戶對(duì)其醫(yī)療及防疫物資的產(chǎn)品和體系貨物進(jìn)行評(píng)估，服務(wù)包括測(cè)試、認(rèn)證、審核、安全、檢驗(yàn)、質(zhì)量保證、評(píng)估、分析、咨詢(xún)、培訓(xùn)、外包、風(fēng)險(xiǎn)管理和供應(yīng)鏈安全驗(yàn)證等。
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